孟德尔和遗传学

• 融合继承理论：通过混合父母的血液，遗传性状在后代混合。
• 孟德尔研究了称遗传特征人物;植物颜色和种子形状。
• 字符的变化=特征
• 单次冬季杂合父母（DR X DR）F1生成之间的交叉将产生3：1的表型（1/4获得PP或PP，或½获得PP）

孟德尔假设：

• 治理遗传性状的基因在个体上发生（染色体携带基因;不同版本的基因=等位基因）
• 如果在个体的基因对中存在不同的等位基因，则一个等位基因是主导的在另一个。主导等位基因总是表达。隐性等位基因仅在其中两个存在时表达。
• 控制特定角色的等位基因分离随着配子形成的;单独输入游戏;每一个=隔离原则

这些解释了相同角色的替代性状的继承模式

• 可能性-孟德尔如何确定将产生的后代的比例
• 产品规则。如果两个事件彼此独立;你多它们在一起（即，在一个模具上滚动4个，（1/6），（1/6）在另一个模具上获得4（总概率= 1/36）
• 总结规则。适用于不同的事件所有给予相同的结果;你添加他们在一起（即滚动7，（1和6,2和5,3和4）的机会，每个人都独立发生，所以每个都有（1/36）加上它们，6次。1/6 !!!
• Punnett Sqaure：确定后代基因型的方法及其比例。
• testcross：具有未知基因型之间的个体之间的交叉，但具有纯合隐性个体的显性表型，称为testcross。

• Dihybrid：Zygote由交叉产生两种特征。
• Dihybrid Cross：9：3：3：1比率（每个都有1/16机会在一起）

• 独立分类原则：管理两个字符的基因等位基因在形成配子期间独立隔离。（r或r）控制种子形状，不要影响（y或y）治理种子颜色。

Sutton的染色体的遗产理论

• 染色体成对发生性繁殖，如等位基因
• 染色体各自在配子中单独分离，如等位基因
• 染色体独立地分离在其他对中的每个成对等
• 染色体对的每个姐妹染色体，衍生自母体/父源，如等位基因

不完整的主导地位：当可以在杂义中检测到隐性等位基因的效果时发生。(i.e snapdragons; mixing red and white purebleed, gets pink. CRCW. 1:2:1; one allele is not completely dominate over the other. CR makes red pigment, CW, makes none; so when mixed, can only make enough pigment to make pink flower.

i.e镰状细胞病;可以是纯合的隐性，不能制作血红素组，或杂合的隐性;只有一半的代码;较温和的形式。

用生化或分子水平分析时的许多等位基因似乎实际上是不完全的显性。

CODOMINANCE：等位基因对个人近似相同;等位基因在个体中同样可检测到。这的例子是血液类型;阿博，IAIB。

每个基因型具有不同的表型;对于不完全的优势，血型群体等位基因的遗传模式通常是相同的。

通过比较来自十字架的后代的比较，不能区分CODOMINANCE和IMC1PLETE的优势。

多个等位基因：如果考虑整个人口，则超过两种不同的基因等位基因。每个人只有两个（BA / BC），但可能更多的替代方案（BA / BB / BC / BD /）

血液类型的人有抗原一种，抗体B.

epistatis：基因在一个基因座上与基因的一个或多个等位基因相互作用，抑制;在不同的基因座中掩盖基因的等位基因结果：预期的表型不会出现在后代。

i.E拒绝;bb =黑色毛皮，bb =巧克力毛皮。e确定颜料是否甚至沉积（EE，是）（EE = NO）基因E是基因B的神经性型。

多基因遗传：几个基因有助于相同的角色;导致渐变的持续分布。定量特征：肤色，重量，高度;所有都进行了类似的连续分布。

多根遗传，通过定义变异类别来检测;180cm，181，放入钟形曲线图;每结束几乎没有极端。

Pleiotropy：单个基因影响有机体的一个以上性格。单个基因的改变有时会影响生物体中的多种表型。