PCR:用途，步骤，目的

通常情况下，科学家在进行基因研究或研究时只有少量的DNA可以处理。在这种情况下，科学家可以做以下几种事情之一。一种是无论如何都要尝试使用它，但这几乎是不可能的(取决于有多少)。他们还可以用其他一些方法，或者用PCR。PCR是一种比较复杂但可靠的方法，可以在一开始只有少量DNA的情况下进行测试。聚合酶链反应(PCR)是基因科学家用来克隆DNA的科学过程。

“一种用于临床微生物实验室检测病原体的‘快速诊断’技术。它依赖于放大技术利用来自嗜热生物的热稳定DNA聚合酶。(来自http://www.genes.com/pcr/pcrinfo.html)穆利斯博士最近因为发明了这项技术而获得了诺贝尔奖。

他们是这样做的:他们首先得到他们的小DNA样本。然后他们混合所有的化学物质(包括底漆等)。然后他们要用PCR仪检测。下面是一个(相当详细的)过程描述:“循环方案包括25-30个三种温度的循环:在95degC下的链变性，在55degC下的引物退火，在72℃下的引物延伸，DNA热循环器通常分别为30秒、30秒和60秒，而热循环器9600则分别为4秒、10秒和60秒。”

基本上，这意味着他们把它设置到特定的温度，然后把它放在不同的周期，不同的时间。PCR机可以与洗衣机相比较。这里有不同的温度(例如，在洗衣机中有72度，你可以分别将其设置为冷/冷。

为了正确地复制，我们必须知道如何匹配以下每一个:

A t g A t A t g g

匹配会是

T a c T T a c c

整个过程可以总结为:他们加热DNA，让酶分解它(或“解开”它的键)。然后加入特定数量的引物(相对于你拥有的DNA数量)。然后将酶添加到4个核苷酸组中，这些核苷酸组将通过核苷酸的遗传序列，并将匹配的核苷酸连接起来(A连接到T, G连接到C等)。在你刚刚加入的酶完成后，继续加入4个。

当所有这些都完成后，DNA将不再短缺，而是数量充足，因此测试可以正确地进行。PCR并不像一开始看起来那么难理解，但它可以用一种非常简单的方式解释:

C =胞嘧啶

鸟嘌呤

腺嘌呤

胸腺嘧啶

现在你将扮演一个基因科学家的角色。这是你成功获得的一小段DNA:

C g a t t a t g a g C C g a g

PCR过程将在某种程度上进行人工“蛋白质合成”。它(通过加热)将破坏目前保持样品完整的化学键。基本上，它只是把核苷酸和它们的匹配排列起来，双螺旋的两条链就会变成两条完整的DNA链。所以，上面的代码是你DNA样本的一条链的编码。聚合酶链反应机，会将它们配对:

G c t a a t a c t c G c t c

PCR有很多用途。它可以用于刑事案件，当他们只有一小块血迹需要处理时。他们还可以用它来拼凑古代恐龙化石的DNA。这种可能性似乎永远不会因为DNA而终结。直到最近，还没有所谓的聚合酶链反应或聚合酶链反应机器。你必须亲自动手，这增加了研究的成本。实际上，并没有多少人听说过DNA世界里发生了什么。人们应该接受有关DNA的教育，因为如果你了解DNA，当你被传唤到陪审团义务时，它会很有用，他们正在使用这种证据。你将能够做出明智的决定。