为了简化反应物的多种可能组合，有机反应落在特定类型下。

• 燃烧
• 代换
• 添加
• 消除
• 氧化/减少
• 凝结（脱水合成）
• 水解（水合）
• 聚合

另一个简化产品预测任务的工具是记住功能基团总是以相同的方式反应。

例如所有1^O.醇会以同样的方式做出反应

一些官能团，因为它们的特定粘合，不参与所有反应。

燃烧

• 氧气总是反应物
• 完全燃烧将产生CO₂和H.₂O.
• 不完全燃烧将产生C、CO、CO的混合物₂和H.₂o取决于可用性
• 烷烃是碳氢化合物和炔烃最有反应性的最少的反应性

替代反应

烷烃或芳烃与卤素的反应产生烷基卤化物或卤化氢。
氢原子被另一个原子或一组原子所取代。

• 与F.反应₂有力;CL.₂和布鲁斯₂需要帮助

H H HIGH H BR

H-C-C-H + BR₂> H-C-C-H + HBR

h h h h

如果摩尔比允许，更多的溴可以与溴乙烷反应以产生二溴乙烷。

加法反应

• 仅限于alkenes和alkynes
• 分子如氢气（h₂）或卤素（x₂）被添加到双键或三键中

(i)卤化(与Br₂或Cl.₂）（Propyne + Br₂）

（ii）氢化（用h₂）（alkene + h₂）

（iii）氢卤化（用卤化氢）(1-butene +哈佛商业评论)

(iv)水合作用(与H₂o）（2-丁烯+ h₂o）

当反应物是非对称的时，可以预测最大数量生产的最终产品。氢原子将与具有更多氢原子键合的碳结合。这被称为Markovnikov的规则。-OH或-X将加入更替代的碳（即，增加了更多的碳）。

苯的反应

• 苯在催化剂存在下进行替代反应

进一步的溴可以产生1,3-二溴苯

• 用硝酸反应形成硝基苯。H₂所以_4.催化剂是必需的

• 也可以在取代反应中与烷基卤作出反应，其中烷基从苯环中置换氢气。
• 这通常需要催化剂（ALCL_3.）

消除反应

在这种反应中，原子从分子中除去形成双键。这种反应是加成反应的逆反应。一个反应物分解生成两个生成物。

常见的消除反应

• 强酸催化剂中的醇给烯烃和水

• 烷基卤化物产生烯烃和二元酸

氧化

• 碳原子形成更多键与氧气（较低氢）的反应
• C = O键的形成也被归类为消除

例如。1^O.醇被氧化以形成醛

O.

CH._3.-OH + [O] => H-C-H.

2^O.醇被氧化以形成酮

哦啊

CH._3.-ch-ch._3.+ [o] => ch_3.CCH_3.

醛被氧化以形成羧酸

减少

一种反应，其中碳原子形式与氧气或更多键合到氢的键。

线索！

• c = o或c = c键减少到单个键
  • 这也看起来像一个加法反应。

• 存在强还原剂如allialh_4.， H₂/ pt或符号[h]

例如。

• 羧酸至醛
• 酮到2^0.醇
• 醛至1^0.醇