突变DNA序列中的错误会对生物体产生负面的副作用,没有影响,还是积极的影响

点突变

突变发生在DNA的某一点

取代- DNA序列中的一个碱基被另一个碱基取代

缺失-从DNA序列中消除一个碱基对或一组碱基对

插入-在DNA序列中放置额外的核苷酸

替换错误

沉默突变

-一种不会导致编码的氨基酸发生变化的突变,因此对生物体的运行没有影响

-可能是内含子或3理查德·道金斯密码子的碱基对

错义突变

这一变化会导致蛋白质序列中出现不同的氨基酸

-将导致蛋白质构象(形状)的改变à可能是坏的,也可能没有影响

无意义突变

一种使终止密码子取代氨基酸密码子的变化

读:
蛋白质合成:转录

-翻译提前停止->产生非功能蛋白->通常是致死的

插入/删除错误

移码突变

-由DNA序列中一个或两个核苷酸的插入或删除引起

——重大错误;可导致许多不同氨基酸被取代或一个终止密码子读取正常氨基酸序列:

染色体错误

一个易位是两条非同源染色体之间的DNA片段的转移和交换吗

——如果它们恰好落在基因的编码区,它们就会破坏基因的正确转录

一个反演一个染色体片段在染色体中改变了方向是否会导致基因被破坏

基因突变的原因

自发突变- DNA复制错误或减数分裂中交叉引起的突变

诱导突变-由诱变剂如紫外线、宇宙射线、X射线和某些化学物质引起的突变

引用这篇文章如下:威廉·安德森(学校工作助手编辑团队),《DNA突变》,在SchoolWorkHelper, 2019,//www.chadjarvis.com/dna-mutations/

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读:
差异的遗传:真核生物与原核生物

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