唐氏综合征是一种遗传和染色体紊乱，一个人有一半或全额额外的21英石染色体。这种疾病是
英国医生John Langdon的首次发现，在1866年首次描述该疾病。
唐氏综合症是由染色体异常引起的，导致21的复制英石染色体。疾病的严重程度取决于染色体复制的长度。例如，如果一个人只有21的略微复制英石染色体，那么他们的残疾程度并不像严重。
唐氏综合症对那些情况有几种精神和身体影响。患有唐氏综合症的人通常比大多数人短。患有唐氏综合症的人也会具有非常不同的面部特征。它们将有一个斜眼形，肌肉差，扁平鼻梁和突出的舌头。患有唐氏综合症的人并没有像普通人那样的寿命。
唐氏综合征通常与先天性心力衰竭有关。这导致一个患有唐氏综合症的人有49年的寿命。患有唐氏综合症的人也在精神上挑战。它们没有能力处理与普通人一样多的信息。
通过两种方式检测到唐氏综合症。第一种方式是通过出生。唐氏综合症部分被归类为身体残疾，使孩子出生在出现问题时显而易见。然而，之后仍然需要一个婴儿进行测试，以帮助确定他是否实际上确实有唐氏综合症。一种新技术发现儿童是否有唐氏综合症的更流行方式被称为产前筛查。
这是孕妇确定它们是否携带可能已经传递给他们孩子的遗传疾病的考验。两种类型的产前筛查称为羊膜穿孔和绒毛膜绒毛采样（CVS）。羊膜穿刺术是一种过程，通过该过程从映射胎儿周围的区域中提取羊水。然后检查它以确定孩子是否存在任何遗传异常。程序普及的主要原因是因为它可以在怀孕中完成13周，所以一个家庭可以决定如何抚养孩子。
绒毛膜绒毛采样是拍摄胎盘组织，该胎盘组织也决定了遗传异常。该程序更常用于确定唐氏综合症，但它仅用于35多名的女性，患有患有疾病的孩子的风险更高。
唐氏综合症不是很常见，但有几个人有这种疾病。今天，有一个1/800的机会有一个婴儿的人
唐氏综合症。一个女人更常见，因为他们变老了唐氏综合症的孩子。年龄在20-24岁之间只有1/1490的机会将有一个婴儿出生，唐氏综合症。
当一个女人是30时，唐氏综合症的可能性是1/500。然后，当父母是40次下降综合征变得非常可能，因为有一个孩子出生的1/60机会被衰减综合症。因为一个人变得像50一样古老，但没有唐氏综合症，有一个孩子不再是安全的。赔率是1/11儿童将出生于疾病。
孩子们出生后没有真正的方式治疗疾病。有治疗方法可以帮助患有唐氏综合症的效果。例如，如前所述，先天性心力衰竭在患有唐氏综合症的人中非常常见。因此，有助于处理该问题的不同药物给予患有唐氏综合症的人。患有唐氏综合症的人显然不会因其精神残疾而受到治疗，但他们被置于特殊课程中，以帮助他们对其智力水平的教育。
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