GHB,或γ-羟丁酸酯,是哺乳动物中代谢过程的一部分的营养素。它可以在人体的每个细胞中找到。最多的数量可以在肾脏,心脏,骨骼肌和棕色脂肪组织(Chin和Kreuter,1992)中找到。下巴和kruetzer也认为它是一个神经递质,但尚未被证明。已知GHB是代谢物,也是抑制性神经递质GABA(γ-氨基丁酸)的前体。GHB和GABA具有密切的结构关系,但GHB不会在GABA受体遗址上采取行动。
GHB是大约三十年前合成的。法国研究员,H.劳工博士,探索了GABA在大脑中的影响。Laborit必须合成GHB,因为只有很少或根本没有GABA穿过血脑屏障。两者之间的差异使得GHB可以通过这一屏障,其中一些被代谢成GABA (Vickers, 1969)。
所发生的是GHB表现出的一系列效应超出了GABA的预期。在接下来的几年里,人们对GHB的影响进行了广泛的研究。在欧洲,它已被用作全身麻醉剂、猝睡症的治疗、分娩的辅助,也被用作酒精中毒和戒断综合症的治疗。然后在80年代,它可以在健康食品商店的柜台上买到。它被健身者用来刺激生长激素的释放,帮助减少脂肪和肌肉。然而,在过去的几年里,它已经成为一种流行的娱乐毒品。它给人一种愉悦的,像酒精一样的,没有宿醉的“兴奋”,有亲性的效果。
在1990年之前的30年里,所有关于GHB的研究论文都一致报道了许多有益的生理效应,而没有长期的负面影响。维克斯称其为“真正无毒的催眠药”,并强调其“无毒”。维克斯还展示了GHB“对肝脏和肾脏没有毒性作用”的证据。直到最近的1989年,这一共识仍未改变。那年,Gallimberti在其用于治疗人类戒酒的研究中指出:“GHB的作用……似乎没有严重的副作用。”Gallimberti提到的“GHB的安全性”表明了这种营养物质的这种特性是如何得到认可的。
然后,1990年11月8日,FDA禁止在美国的GHB抵抗。1991年,加利福尼亚州卫生部门的两位科学家们写了关于与GHB相关的十个“中毒”的报告。下巴和Kreutzer警告了GHB的滥用潜力。他们观察到“所有采访的患者报告了一种愉快的感觉或”高“。其中几个...... Continued Tak GhB]因为它让他们“感觉良好”。“
如果十分“中毒”更紧密地看着,四个涉及的“未知剂量,”四个以其他药物的“选择”为特色,(通常是酒精),一个涉及未描述的癫痫,以及另一个历史的宏观癫痫发作的历史。由于含酒精和其他中枢神经系统抑郁症,因此不推荐使用GHB,因为它对癫痫作用禁忌,因此这种情况并非意外。
需要解决中毒的一点 - 使用术语“彗星”和“癫痫发作”的描述在这十种病例的描述中使用。如果消耗高剂量的GHB,它可能导致克隆,快速,有节奏的收缩和肌肉放松,这将更好地描述为肌肉痉挛或不可控制的抽搐而不是癫痫发作。众所周知,GHB也造成激烈的嗜睡,突然的镇静和深度睡眠,这可能更好地描述为无荫或深镇静而不是昏迷。
这10份报告的作者证实,“没有任何死亡报告”,“如果停止使用产品,没有长期副作用的完全康复是普遍的。”
与GHB有关的一些担忧是当大剂量消耗时出现的一些副作用。服用两倍于推荐的放松剂,可以让你在服用后很短的时间内入睡。在这方面,它和酒精相似:如果你喝的是平时的两倍,你可能就不能很好地发挥作用。
大多数接受它的人发现它给人一种愉快的放松和宁静的状态。也可能有平静的感觉,感性的感觉,轻微的欣快感,也可能有说话的倾向。忧虑往往会淡化为情感上的温暖、幸福和愉快的睡意。事后的早晨不像酒精或其他药物会引起类似的感觉。大多数人声称第二天会神清气爽,甚至精力充沛。这种效果可以在摄取后的5分钟到20分钟内感觉到。它会持续一个小时到三个小时。当药效开始减弱时,这种感觉会随着剂量的增加而延长。在最初的剂量后,只要小剂量就可以达到更高的水平。一个人可能会头晕,发呆,走路和说话都有困难,可能会头晕。 Even higher doses can induce sleep in just a matter of minutes.
GHB暂时抑制大脑中多巴胺的释放。这导致多巴胺的积聚,后来在GHB磨损时增加多巴胺释放(Chin和Kreuter,1992)。这种多巴胺的释放可以解释夜间潮,含有更高剂量的常见,以及第二天的激励感。
GHB还刺激垂体生长激素释放。一项严谨的日本研究报告了在二十五岁和四十岁之间的静脉内给予2.5克GHB后,分别在静脉内给予的六个健康男性,在二十五年和四十(Takahara,1977)之间的静脉施用2.5克GHB后,九倍和十六倍。生长激素水平仍然在两个小时后仍处于七倍。
GHB可以使肌肉放松,在法国和意大利作为辅助生育的产品正在增长。它会导致“宫颈扩张的显著作用”,减少焦虑,增加子宫收缩的强度和频率,增加对催产素药物的敏感性,这是用来引起收缩,保留反射,缺乏对胎儿呼吸抑制,并保护胎儿免受心脏缺氧(Vickers,1969;:, 1964)。
GHB完全代谢到二氧化碳和水中,绝对没有毒性代谢物的残留物(维克斯,1969;劳动力,1972年)。它如此有效,在注射后不再在尿液中检测到尿液(劳动力,1964年)。
它还激活了一种被称为“戊糖通路”的代谢过程,该过程在体内蛋白质的合成中起着重要作用(Laborit, 1972)。GHB还产生了“蛋白质保留”效应(Laborit, 1964),降低了身体分解自身蛋白质的速度。正因为如此,加上它对生长激素的影响,它才被用来锻炼肌肉和减少脂肪。
在极大的剂量下,GHB用作麻醉剂。大剂量随后是血糖水平的少量增加,胆固醇的显着降低。呼吸变得更慢和更深。血压可能略微上升或略有下降,或保持稳定,但心脏的轻度减慢是一致的(维克斯,1969;劳动力,1964年)。
Smart Drugs II称GHB“几乎是一种理想的睡眠诱导物质”。由于小剂量的放松体验,更容易自然入睡。然后,大剂量的睡眠将在5到10分钟内诱导(Laborit, 1964)。大多数安眠药会干扰睡眠周期的不同阶段,阻止身体得到完全的休息。GHB诱导睡眠的特征是动脉中二氧化碳水平的增加,就像正常睡眠一样(Vickers, 1969)。在正常睡眠和GHB睡眠期间,中枢神经系统继续对疼痛和其他刺激做出反应,这限制了GHB作为麻醉剂的使用(Vickers, 1969)。它还有助于快速眼动睡眠和非快速眼动睡眠(慢波睡眠),这一睡眠阶段的特点是生长激素的释放增加(Laborit, 1972)。与其他麻醉剂产生的无意识不同,由GHB引发的无意识并不会导致全身耗氧量的下降(Laborit, 1964)。
在对酒精沉迷的实验室大鼠中,戒断症状非常类似于人类展出的症状。这些症状包括:颤抖,抽搐和声音的过敏。所有症状都被大剂量的GHB(Fadda,1989)阻塞。也发现GHB的施用,以防止自愿摄入酒精(FADDA,1989; Gallimberti,1989)的大鼠中的酒精消耗。
在一项对人类酗酒者进行的严格的双盲安慰剂对照研究中,服用GHB后“几乎所有戒断症状在2到7小时内消失”。在严重-中度-轻度-无级别上,戒断症状在整个期间仍然低于中度。观察到的唯一副作用是轻微的、偶然的和短暂的头晕。研究人员得出结论,“结果清楚地表明GHB对抑制酗酒者的戒断症状是有效的”(Gallimberti, 1989)。
在涉及精神分裂症科目的试验中,GHB对治疗焦虑的功效(劳动力,1964年)。它的镇静性质已经成为Pyschopterapeutic附件(维克斯,1969年)的作用。它也被用来帮助“过防”或释放的过程,通常通过言语化,压抑的情绪(维克斯,1969年)。与其他抗焦虑药物不同,它的作用是无毒的。它鼓励言语化,在GHB经验期间典型的缺乏恐惧似乎为治疗期间难以情绪的口头探索提供理想的背景。
g越来越受欢迎,似乎在地下“灰色市场”很容易买到。因为大多数通过这种方式获得的GHB都是由专业人士以外的人制造的“非法”品种。所以我们担心质量和纯度。
正如已经强调的那样,GHB的总体安全性已得到充分证实,在使用GHB的30多年里,没有与GHB有关的死亡报告(Vickers, 1969;Chin and Kreutzer, 1992)。实际上,截至1990年,美国报道的不良反应只有46起。所有这些之后都是迅速和完全的恢复(Chin和Kreutzer, 1992)。与许多其他药物不同,GHB对肝脏、肾脏或其他器官没有毒性作用(Vichers, 1969;Chin and Kreutzer, 1992)。维克斯在1969年甚至报告说,高达每24小时20到30克的剂量已经连续使用几天而没有负面后果。加拿大关于嗜睡症的研究表明,在几年的时间里,服用大约2.5克的嗜睡症导致没有长期副作用的报告,也没有上瘾或依赖的问题。在法国,亚麻醉口服剂量被“大量患者使用了大约6年”,没有产生不良影响(Laborit, 1972)。
最常见的副作用是头晕、恶心,有时还会呕吐。也可能出现肌肉痉挛、头痛、心率适度减缓和血压的微小变化。高剂量会导致心脏和呼吸抑制。同样,在这些高剂量的情况下,可能会出现突然镇静和意识丧失。一些更不寻常的不良反应可能包括:腹泻,膀胱控制不足,暂时性健忘和梦游。
维克斯报告说“很少有”禁忌症。However, those who suffer from any of the following conditions should not use GHB: severe illness of any kind, epilepsy, convulsions, slowed heart rate due to conduction problems, Cushing’s syndrome, severe cardiovascular disease, hyperprolactinemia, and severe hypertension (Gallimberti, 1989; Vickers,1969).
GHB不应与苯二氮卓类、吩噻嗪类、各种止痛药(巴比妥类和阿片类)、酒精、抗惊厥药,甚至许多其他非处方过敏和睡眠药物一起使用。
给定效益水平所需的金额将因人的人而异。一旦发现金额,它将保持不变,因为公差不会积聚。大多数人发现,在0.75-1.5克范围内的剂量适用于Prosexual效果,并且数量约为2.5克,足以迫使睡眠。
因此,应该使用GHB用于睡眠援助的睡眠援助,患者睡眠障碍,治疗会话中的人,患有酒精中毒的人,以及有焦虑症的人。如果一种药物沿着这么多良好的用途,而且对于大部分安全,为什么不应该使用。在那里有更多的药物,在药房的货架上,甚至不能做这种药物可以做的一半,这更危险。这并不是恳求药物合法化,而是刚刚看看药物的可能性。没有毒性并使用麻醉到儿童诞生的范围,对睡眠艾滋病减肥,如何将其标记为“日期强奸”药物,忘记它。在糟糕的一方上,它的良好方面有太多的东西。新的研究一直出现。可能更多的是毒品真正了解这些药物而不是他们告诉我们的东西。但是,从我收集的信息,似乎这可能是一个文艺复兴的药物。最近将GHB作为附表1药物进行控制清单。 Possibly now some of its uses can be examined a little more closely, for possible use in the abnormal psychology as well as other areas of medicine.
参考
Chin MY, Kreutzer RA和Dyer JE。加州的-羟基丁酸盐急性中毒。西J医疗(美国)。中国科学(d辑):地球科学(英文版)。
Fadda F, Colombo G, Mosca E和Gessa GL. -羟基丁酸对大鼠乙醇戒断综合征的抑制作用。酒精和酒精中毒[英国]。24(5): 447 - 51, 1989。
-羟基丁酸治疗酒精戒断综合征的临床研究。
《柳叶刀》,1989年9月30日,787-9。
劳动力H.蛋白质和塞云素合成的相关性在中枢神经系统的各种活动期间(缓慢和去同步睡眠,学习和记忆,性活动,γ-羟丁酸钠的药理学作用)。化学病理学和药理学研究通信3(1):1972年1月。
4-羟基丁酸钠。国际神经药理学杂志[英国]。3: 433 - 52岁,1964。
Takahara J,Yunoki S,Yakushiji W,Yamauchi J和Ofuji T.γ-羟基丁酸对人类生长激素和催乳素释放的刺激作用。J Clar内分泌元44:1014,1977。
用你的旧作文帮我们修复他的笑容,这只需要几秒钟!
-我们在找你以前的论文、实验和作业。
- 我们将在我们的网站上审核并发布它们。广告收入用于支持发展中国家的儿童。
- 通过操作微笑和微笑火车,帮助支付腭裂修复手术。