如何命名碳氢化合物（IUPAC）

命名碳氢化合物

碳氢化合物	描述	通式
烷烃(“ 结束）	只有单键 (碳碳)	CnH2 n + 2(线性) CnH2 n（环烷烃）
烯烃(ene 结束）	至少有一个双键 (C = C)	CnH2 n
炔(-yne 结束）	至少有一个三键 (C＝C)	CnH2 - 2

有趣的事实是:双键比单键反应性更强，因为第二个共价键更弱，这意味着电子被束缚得不那么紧。三键的反应性更强因为三个键中有两个反应性很强的弱键。

如何命名有机化合物!

前缀+根+后缀

-烷、-烯、-炔或表示官能团类型(酮= -酮)

#主链中的碳；记住根名称

连接在主链上的是什么(烷基)

如何命名碳氢化合物:

步骤1找到根：找出碳氢化合物中最长的链或环。如果碳氢化合物是烯烃或炔烃，请确保主链上有任何多重键。记住，链不一定要在一条直线上。计算主链中碳原子的数量以获得根。如果是环状化合物，则在其根前加上前缀- cyclo-。

破折号分隔#和单词。

逗号分开的数字

例子:

CH₂ch_3.

H_3.-C-CH₂ch_3.

CH_3.

H_3.碳碳= = C-CH₂ch_3.

CH_3.

CH_3.

步骤2找到后缀：如果碳氢化合物是烷烃，就用-ane作后缀。如果碳氢化合物是烯烃，则使用-ene。如果碳氢化合物是炔，则使用-yne。如果有一个以上的双键或三键，在后缀前用前缀di-(2)或tri-(3)表示多重键的数量。

例子;

HC = = CH-CH₂ch_3.

CH_3.- c = =碳碳= = C-CH_3.

步骤3给主链上的每个原子一个位置．如果有双键或三键的话，从末尾开始给出可能的最小位置号。如果没有双键或三键，给化合物编号，使分支具有尽可能低的位置编号。

例子;

步骤4找到前缀：把每个分支命名为一个烷基，并给它一个位置号。如果有一个以上的分支，按字母顺序写出分支的名称。把任何双键或三键的位置号放在位置号和分支名称之后，就在根的前面。这是一个前缀。注:用位置号最低的碳原子来给出双键或三键的位置。

例子:

CH_3.

HC-CH-CH₂ch_3.

H_3.碳碳

CH_3.

步骤5把名字拼在一起：前缀+根+后缀。