Meiosis：目的和过程

性复制生物体创造新的后代，融合了两个亲本细胞。如果允许两种体细胞，允许染色体的完全补充，则每种新细胞都有两倍的父母所患的染色体的数量。为了防止这种在性繁殖中发生加倍，需要一个特殊的分裂过程（Meiosis）。这个过程十分病生产配子（性别细胞）只包含二倍体号的一半。这被称为单倍体数字。这确保了在性繁殖期间发生施肥时，两倍双倍配子加入，使单个二倍体细胞称为Zygote.。

染色体数量和结构：

人体细胞：

◦台式数为46并设计2N
◦Chromosomes以23对的同源染色体
◦每对染色体来自个人母亲
◦每对染色体来自个人父亲
◦23来自母亲的染色体被称为母包
◦23来自父亲的染色体被称为父亲集

同源

◦牧场一样基因（遗传性格）作为其伴侣

染色体：

◦同一特征的哈里基因轨迹（地点）
◦特定特征的基因不一定相同
◦称为不同形式的相同基因等位基因
◦是相同的尺寸和形状，具有相同的Centromere位置

重要的减数病细节：

Prophase I.：

◦源自染色体融合在一起（Synapsis.）形成A.四边形（4个染色体）
◦突触过渡发生，打破和重结符的Chromoomes;允许交换遗传物质（遗传变异）

中期I.：

◦tetrads移动到中期板
◦依赖各种各样

Anaphase I.：

◦Onologous脱落，每对一条染色体均去每个杆
◦染色体的数量刚刚减半：从2起N至N
◦这被称为减少部门

Telophase I.：

◦TWO单倍体子细胞，含有父母的染色体数量的一半，产生

梅索伊索伊：

▍减少减少遗传物质的重复
◦与有丝分裂，但从遗传物质的一半开始
⑤产生的四个细胞含有单倍体的染色体数
◦four细胞继续形成精子（男性）或鸡蛋（女性）

独立分类：

当同源对在中期板上绕过时，没有必要对来自母亲的染色体保持在一起。换句话说，同源对彼此独立地在中期板上排列。一些配子可能会收到所有母体染色体，有些配子可能会收到所有母体染色体。其他人可能会收到母体和父母染色体的混合物。

随机各种染色体产生的不同可能种类的配子的数量是2^N其中n是生物体中的染色体的单倍体数量。

独立的分类是减数分裂产生遗传变异的第二种方式。