原核生物:F因子，转化，转导

遗传重组需求：

• 同源染色体;每个人之间至少有两个不同点
• 机制彼此靠近邻近
• 同源性允许DNA精确地线和重组。
• 切割并通过4个DNA骨干，导致1个重组事件。

Lederberg实验

• E.coli.生长在最小的培养基;含有水，有机碳，盐;没有氨基酸
• 克隆:大量基因相同的细胞
• proTotrophs：可以合成必要的氨基酸
• 滋润饮料：突变体;只有在培养基中提供氨基酸时才能生长
• 原核生物通常有质粒,带有每个基因的特定等位基因的环状染色体
• Lederberg在最小培养基中将数百万这些突变体与数百万这些突变体混合在一起;殖民地仍然会出现。然而殖民地仍然会出现!!
• 可能是因为突变（+）（ - ）转向正常，但是当这些突变体e.coli被置于自己身上时。
• 细菌细胞共轭的;不融合．信息的移动是单向的。
• 细胞通过彼此连接性氏木形成细胞质桥
• 共轭：一种细胞DNA部分的副本进入其他细胞。一旦来自一个电池的DNA进入另一个细胞，就会发生遗传重组。细菌之间的有性重组!

• 由小圆的DNA发起（F因子质粒）和主要染色体DNA（圆形）
• f因子 - 生育因子 -为自己的繁殖带来基因;复制起源，
• 垂直继承：一代到另一代
• F + =包含F因子，F- =不包含F因子
• F因子在接合时将自身复制到另一个受体细胞中;没有染色体DNA转移
• 有时F +因子将通过单个交叉事件纳入染色体。

• Hfr供体细胞:细胞与集成F因子分为染色体DNA，用主DNA排列，发生重组事件（两个圆形质粒融合成一个大圆）HFR-高频重组
• 由于F因子/ DNA进入细胞，单链 - >双链通过合成（滚动圆圈）
• 交叉将导致进入供体细胞的DNA和受体的染色体之间;将复制复制染色体基因到另一个细胞
• 不是所有的f +因素，只有一半;对于受体细胞非常罕见，以获得F因子。
• 收件人细胞将成为部分二倍体只有2个通过共轭桥的基因副本
• 酶降解不重组的等位基因;不能复制的就会丢失
• L.Wollman确实映射了大肠杆菌。某些基因在制作时重新组合重组,能够在细胞上映射基因的这种位置。
• 发现在大肠杆菌中的共轭/遗传重组;表明它不仅仅限于真核生物。

转型

细菌占据释放到环境中的DNA，作为其他细胞崩解。从破坏的毒细胞中占用线性片段，用非致力细胞的染色体DNA重组。

转导

感染细菌病毒头部内从供体细胞转移到受体细胞的DNA。噬菌体。当新的噬菌体进入细胞时，它们有时会将宿主细胞的DNA片段与病毒的DNA片段结合在一起。

受体将接受细菌DNA而不是病毒DNA。

广义转导：全部供体基因同样可能被转移

裂解细胞=病毒周期

专业转导：只有靠近插入点的转移基因前噬菌体：噬菌体融入宿主染色体DNA

溶原性周期

在某些时候，病毒DNA从细菌染色体中切除。变得活跃并进入LYTIC周期。不准确;一些细菌DNA用噬菌体进行;它变得有缺陷，不会杀死它感染的新细胞;刚刚通过DNA。