当人们无法看到通常或根本没有任何颜色时，颜色盲目是一种情况。有许多形式的色盲，两种最常见的是红绿色失明和蓝黄色的盲目。具有普通颜色视觉的人可能可能看到大约1-10万个不同的颜色，而色盲的人可能只有约10％。

彩色失明的人会出现困难，看到特定的或所有颜色以及颜色的亮度和饱和度。根据他们可能拥有的颜色盲目的类型，它们将无法检测到相同或相似的阴影之间的差异。

红绿色盲患者很难区分红绿色盲，蓝黄色盲患者也一样。

通过OPN1MW的突变或OPN1LW基因和蓝色黄色盲目是常染色体，并且在OPN1SW基因上的染色体7上作为致染染色体7的突变，通过突变位于X性染色体上。这种突变可能导致眼睛中的锥细胞的发育变坏。视网膜中的光敏细胞也可能无法响应光波长，这是一种颜色盲目的另一个原因。

红绿色盲是由负责看到红色的“L”视锥细胞和主要负责看到绿色的“M”视锥细胞受损或出现故障引起的。“M”锥细胞并不一定在眼睛中缺失，它们只是不能像正常情况下那样识别绿色，而对橙色、黄色和红色等颜色更敏感，反之亦然。因此，它们的颜色通常是相似的。

当'锥形细胞损坏或有缺陷时，引起蓝色黄色盲目，并且缺乏或没有蓝色敏感性。这可能导致蓝色显示绿色，颜色黄色出现紫色或红色。

红绿色盲是一种与性别相关的疾病，位于X染色体上，也是一种隐性特征。这意味着如果母亲有红绿色盲，那么父亲也必须有色盲，这样他们的女儿才会有色盲。只有母亲有色盲，他们的儿子才会有色盲，因为母亲有X染色体，父亲有y染色体。因此，这进一步证明了红绿色盲在男性中比在女性中更常见。

然而，蓝-黄色盲是一种显性特征，但与性别无关。这意味着只需要该基因的一个拷贝就会出现这种疾病。只有母亲或父亲有色盲，女儿才会患上色盲，母亲也有色盲，儿子才会患上蓝黄色盲。

下面是两个不同的方格，说明了当母亲是色盲携带者或杂合子而父亲没有色盲时，孩子患色盲的概率。红绿色盲表明，有1 / 4的几率出生的孩子患有这种疾病，这个孩子是男性。蓝黄色盲表明，这个孩子有四分之三的机会患上这种疾病。尽管这对夫妇的几率很大，但蓝黄色盲仍然非常罕见，每10000人中就有1人患有这种病。

Mother-carrier /杂合的＆Father-none /纯合子

到目前为止，色盲还没有已知的治疗方法，但是，有一些治疗方法可能会有所帮助。滤色镜片和眼镜可以帮助改善色差。这些眼镜经过过滤，以增强颜色之间的亮度，使它们更容易区分。这似乎是一个不错的选择，然而，许多色盲患者评论说，这些眼镜和镜片使一切更混乱，而不是帮助他们。

基因疗法表明能够纠正猴子的色盲，并可为人类工作。它们通过将某些颜色识别的基因（PhotoMatigments）放入眼睛的细胞中来实现这一点，这可以允许猴子讲述颜色之间的差异。

色盲可以通过各种不同的方法和测试进行检测和诊断;

• 石原慎太郎颜色测试-一个颜色感知的测试，主要用于红绿色盲。它由一盘彩色的圆点组成，圆点中隐藏着不同颜色的数字(红和绿)
• Cambridge Color Test-常用的测试，用于诊断使用不同颜色的点的红绿色盲，如是Ishihara颜色测试，但是，它是一种计算机化测试
• 异常色盲-要求你在不同的盒子里匹配两种颜色的测试
• 法恩斯沃斯-孟塞尔100色度测试——要求患者按色度顺序排列积木
• Farnsworth Lantern测试 - 患者被示出了灯光，并被要求识别颜色

遗传咨询适用于色盲人，可以通过专门向他们解释疾病来帮助患有色盲和家庭的人们，它们可以适应和帮助色盲的方式。

红绿色盲在男性中更为常见，每12名男性中就有1名(8%)患有此病，每200名女性中就有1名(0.5%)患有此病。这是因为红绿色盲是与性别相关的隐性色盲。这意味着男性必须拥有其中一种基因型才能患上这种疾病，然而，女性需要拥有两种基因型，因为它是隐性的。红绿色盲是最常见的色盲形式，超过99%的色盲患者患有红绿色盲。蓝黄色盲是非常罕见的，每10000人中就有1人(0.01%)受到影响，男性和女性都受到影响。

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