肌营养的外侧硬化是神经系统的致命疾病。也称为lou gehrig的疾病。50,000人中有一个人将在任何一年受到影响。诊断年龄的平均年龄在30到70之间，尽管已经缔约的青少年征用。诊断后的平均寿命是三到10年，虽然20％受影响的人将在多年的时间里比他们的预后更长。ALS影响更多的男性比女性更多。
大约60%的患者是男性，40%是女性。
虽然可以追溯到21号染色体，但目前对ALS的确切病因还知之甚少。这种缺陷是作为一种常染色体显性特征遗传的。其他理论如金属中毒，病毒感染，甚至衰老也被考虑在内。ALS会攻击控制肌肉的神经系统中的运动神经元。你的运动神经元会慢慢退化，导致你的肌肉无法接收来自大脑的信息。然后你的肌肉就会变得无用并开始退化。
ALS的症状包括：
绊倒和下降
手臂和武器中的电机控制丢失
难以说话和吞咽或困难
持续的疲劳
抽搐和痉挛，有时严重
随着ALS的进展，所有自愿肌肉都没用。患者不能吃，呼吸或与他人沟通。总生活支持可能是让他们活着的唯一东西。ALS可以导致总瘫痪。虽然没有治愈，但Siazepam等药物可以帮助控制痉挛和肌肉痉挛和唾液。Siazepam还可以帮助控制肌肉抽搐。物理治疗对于ALS患者对于保持关节的灵活性以及预防挛缩或肌肉固定的患者很重要。
诊断Als是困难的，因为没有临床或实验室测试来识别它。通过仔细检查患者的历史，神经系统检测和肌电图来进行诊断。研究人员一直在研究谷氨酸的缺陷代谢，氨基酸，对ALS患者的肌肉中的神经细胞有害。科学家正试图确定它们是否可以防止谷氨酸的毒性作用。其他科学家正在研究挠性晶乳，这可能会增加甘氨酸的氨基酸，这可能会中和在ALS患者中发现的谷氨酸。
Als和肌营养不良症通常由于它们的类似症状而混淆。主要区别在于Als影响神经系统，而肌营养不良症会影响肌肉。
来源
“als。”互联网网站。邮政日期：1995年6月。
霍普金斯，哈罗德。“肌营养不良的海参。”CD-ROM：Grorier百科全书。1995年ED。
威廉姆斯，D.B。“肌营养的外侧硬化。”梅奥诊所Proc。1991年1月。在CD-ROM上发现：家庭医生。
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