• 遗传连锁:位于同一染色体上的基因可以在遗传杂交中一起遗传。
  • 连锁基因:相同染色体上的基因
  • Morgan——第一个绘制基因图谱;不能直接测量基因之间的距离
  • 间接地进行——染色体上相距较远的基因在减数分裂交换时比相距较近的基因更有可能彼此分离。
  • 为了确定基因之间的相对位置,你必须检查它们后代的基因型比率;做一个测交一个亲本与另一个亲本杂合为纯合隐性。

遗传连锁原理由果蝇

托马斯摩根用果蝇在动物中调查孟德尔的原则。据信,据信在十字架中各种各样的基因被认为位于同一染色体上。

在减数分裂中,距离较远的染色体上的基因比距离较近的染色体上的基因更容易发生交叉和分离。一个给定配子所携带的染色体只在纯合子的隐性配子受精后的后代中被发现。结果非孟德尔;这两个基因在基因上是相连的,并且位于同一条染色体上

  • 果蝇=“野生型”是正常的;什么不同的是突变体
  • 突变基因型是基于其表现型的。优势:purpleeye.隐性(正常型):紫眼

重组频率:一个基因上的两个等位基因重组成同一条染色体的频率。(彼此之间的百分比距离)值越小,它们在一起的距离越近。

联系地图:显示基因的相对位置。

一个交叉过度给重组,两个十字架给予父母。更远,更有可能经历多于一个交叉的事件。

  • 地图单元(MU):重组频率为1%。或厘摩。相对距离、交叉在不同位置是不同的。(求a-b= freq, c-b=freq,求a-c=freq;不能超过testcross中的50%
  • 50Mu,基因彼此远离,它们几乎肯定地互相分配。仍然可以通过测试它们与它们之间的基因的链接来检测联系。
读:
遗传病:原因
  • 重组事件产生2个重组染色单体,2个非重组染色单体。所以如果你有100个细胞进入M I(最终总共400个),有10个交叉,你用重组物质完成20个配子;20/400= 5%或5mu。

对不起:决定性别的Y“主开关”区域,直接向雄性发展。6-8周后,它会根据胎儿的性别来决定胎儿的性别。把婴儿变成雄性;如果婴儿没有这种基因,那么它就会变成雌性。

性别连锁遗传可能不同于正常的孟德尔规则

男性将有一个每个X和Y染色体的等位基因;女性会两个x和y的等位基因

所涉及的基因在X染色体上的互交。这种性别联系的一个关键指标是,突变的雌性(纯)和野生型雄性之间的所有雄性后代都具有突变表型;这是因为雄性的X染色体来自于他的母亲。

如果该疾病在X染色体上且隐性,则可替代男性一代;感染的父亲->携带者女儿->感染的儿子。

背景:显示所有的父母;尽可能多地繁衍后代。女=圆,男=正方形;你有个性;带点的女性=载体

如何平衡X染色体上基因的产物

  • X染色体对雄性的表达翻了一番
  • x染色体在女性体内的表达为阴性减少了一半
  • 来自女性的一个X染色体被关闭< - 哺乳动物使用这个!
读:
孟德尔和遗传学

由于这种停用;大多数基因对男性和XY的XX的活动基本相同。一个x染色体凝结自身;将染色质折叠成紧密卷曲的状态。叫做巴克身体。在胚胎发育期间发生失活;一个人随机停用。但是一旦X被取消激活,因此取消激活它的所有其他单元。

所以如果两个X染色体携带不同的等位基因,其中一个等位基因失效。这些特定的等位基因会对这些细胞起作用;然而,这并不意味着一个杂合的雌性会表现出某种隐性疾病;显性等位基因仍然强大到足以抵消这种影响。

引用本文:威廉安德森(校业霍尔人编辑队),“遗传联系和重组,”SchoolWorkHelper, 2019,//www.chadjarvis.com/genetic-linkage-and-recombination/

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