通常情况下,科学家在进行基因研究时,只有少量的DNA需要处理。在这种情况下,科学家可以做以下几件事之一。一种是无论如何都要尝试使用它,但这几乎是不可能的(取决于有多少)。他们还可以使用一些其他的过程,也可以使用PCR。PCR是一种更复杂,但可靠的方法,当他们只有少量的DNA测试开始。聚合酶链式反应(PCR)是遗传科学家用来克隆DNA的科学过程。

“临床微生物学实验室用于检测病原体的‘快速诊断’技术。它依靠放大技术利用来自嗜热生物体的热稳定DNA聚合酶http://www.genes.com/pcr/pcrinfo.html)穆利斯博士最近因为发明了这项技术而获得了诺贝尔奖。

他们是这样做的:他们首先得到他们的小DNA样本。然后他们混合所有的化学物质(包括底漆等)。然后他们必须通过PCR机器进行检测。下面是一个(相当详细的)过程描述:“循环方案包括25-30个三个温度的循环:95℃下的链变性,55℃下的引物退火,72℃下的引物延伸,通常30秒,30秒和60秒的DNA热循环和4秒,10秒,对于热循环9600,分别为60秒。”

基本上,这意味着他们将其设定为特定的温度,然后将其放入不同的循环中,持续不同的时间。PCR机可以与洗衣机相比。这里有不同的温度(例如这里是72摄氏度,在洗衣机里你会分别设置为冷/冷。

读:
汽轮机:概述和用途

要使其正确复制,我们必须知道如何匹配以下各项:

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比赛将会是

塔卡塔卡塔卡

整个过程大致可以这样概括:它们加热DNA,让酶分解它(或“解压”它的键)。然后加入特定量的引物(相对于你的DNA量)。然后你把酶加入到4个核苷酸序列中,这些核苷酸序列将穿过核苷酸的遗传序列,并连接匹配的核苷酸(A到T,G到C等等)。在你刚添加的酶完成后,继续添加4个。

当所有这些都完成后,将不再缺少DNA,而是大量的DNA,这样测试就可以正常运行了。PCR并不像乍看起来那么难以理解,但可以用一种非常简单的方式来解释:

C=胞嘧啶

G =鸟嘌呤

A=腺嘌呤

T=胸腺嘧啶

你现在要扮演一个基因科学家的角色。这是你成功获得的一小块DNA:

C, g, t, t, g, g, g, g

PCR过程将以某种方式进行人工“蛋白质合成”。它(通过加热)将破坏目前保持标本完整的键。它将,基本上,只是排列核苷酸与他们的匹配,两股双螺旋将成为两个完整的DNA链。所以,上面的代码是你DNA样本中一条链的编码。实际上,PCR机器将匹配它们:

哥达哥达哥达哥达哥达哥达哥达哥达哥达哥达哥达哥达哥达哥达哥达哥达哥达哥达哥达哥达哥达哥达哥达哥达哥达哥达哥达哥达哥达哥达哥达哥达哥达

PCR有很多用途。它可以用于刑事案件中,当他们只有一小块血迹需要处理时。他们还可以用它来拼凑恐龙化石的DNA。这种可能性似乎永远不会因为DNA而终止。直到最近,还没有PCR或PCR机器这样的东西。你必须手工操作,这确实增加了研究的成本。实际上,没有多少人听说过DNA世界发生了什么。人们应该接受关于DNA的教育,因为如果你知道DNA,它会很有用如果你被要求做陪审员,他们会使用这种证据。你会做出明智的决定。

引用这篇文章:williamanderson(Schoolworkhelper编辑团队),“PCR:用途,步骤,目的”,in作业助手, 2019,//www.chadjarvis.com/pcr-uses-steps-purpose/.

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读:
聚合酶链反应(PCR):在试管中克隆DNA

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雷达阿玛沙
雷达阿玛沙
9年前

尊敬的安德森博士

我希望这封邮件能让你身体健康。我是英国谢菲尔德大学的博士生,现在正处于写作阶段。我写信给你是为了得到你的允许,包括这个关于PCR原理图的数字,这是在下面的网站上在线发布的//www.chadjarvis.com/2011/06/pcr-uses-steps-purpose/

我很感激你的帮助

雷达阿玛沙
博士生
分子生物与生物技术学系
谢菲尔德大学
福斯楼
谢菲尔德西岸S10 2TN